ការចុះឈ្មោះ FDA គ្រឿងសំអាង

ព័ត៌មាន

ការចុះឈ្មោះ FDA គ្រឿងសំអាង

 

១

ការចុះឈ្មោះ FDA គ្រឿងសំអាង

ការចុះឈ្មោះ FDA សម្រាប់គ្រឿងសម្អាង សំដៅលើការចុះបញ្ជីក្រុមហ៊ុនលក់គ្រឿងសម្អាងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ស្របតាមតម្រូវការរបស់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហព័ន្ធ (FDA) ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាព និងអនុលោមតាមផលិតផល។ ការចុះបញ្ជីគ្រឿងសម្អាងរបស់ FDA មានគោលបំណងការពារសុខភាព និងសុវត្ថិភាពអ្នកប្រើប្រាស់ ដូច្នេះវាមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដែលចង់លក់គ្រឿងសម្អាងនៅក្នុងទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិក ដើម្បីស្វែងយល់ពីរបៀបចុះឈ្មោះគ្រឿងសំអាងជាមួយ FDA និងអ្វីដែលត្រូវយកចិត្តទុកដាក់។

FDA គឺជាទីភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការធានាសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងគុណភាពនៃគ្រឿងសំអាង។ វិសាលភាពបទប្បញ្ញត្តិរបស់វារួមបញ្ចូល ប៉ុន្តែមិនកំណត់ចំពោះរូបមន្ត គ្រឿងផ្សំ ការដាក់ស្លាក ដំណើរការផលិត និងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មគ្រឿងសំអាងនោះទេ។ គោលដៅរបស់ FDA គ្រឿងសំអាងគឺដើម្បីការពារសុខភាពសាធារណៈ និងសិទ្ធិ ដោយធានាថាគ្រឿងសម្អាងដែលលក់នៅលើទីផ្សារគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងស្តង់ដារពាក់ព័ន្ធ។

តម្រូវការសម្រាប់ការដាក់ពាក្យសុំចុះបញ្ជី FDA និងវិញ្ញាបនប័ត្រគ្រឿងសំអាងរួមមានទិដ្ឋភាពដូចខាងក្រោមៈ

1. ការប្រកាសគ្រឿងផ្សំ៖ ពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជី FDA និងវិញ្ញាបនបត្រគ្រឿងសំអាងតម្រូវឱ្យដាក់លិខិតប្រកាសធាតុផ្សំរបស់ផលិតផល រួមទាំងសារធាតុសកម្មទាំងអស់ ថ្នាំជ្រលក់ ក្លិនក្រអូប។ល។ គ្រឿងផ្សំទាំងនេះត្រូវតែស្របច្បាប់ និងមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយមនុស្ស។

2. សេចក្តីថ្លែងការណ៍សុវត្ថិភាព៖ ពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជី FDA និងវិញ្ញាបនបត្រគ្រឿងសំអាងតម្រូវឱ្យមានការបញ្ជូនរបាយការណ៍សុវត្ថិភាពសម្រាប់ផលិតផល ដែលបង្ហាញថាផលិតផលមានសុវត្ថិភាពក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រើប្រាស់ធម្មតា។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះត្រូវតែផ្អែកលើការពិសោធន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងទិន្នន័យ។

3. ស្លាកសញ្ញា៖ ពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជីម៉ាក FDA និងវិញ្ញាបនបត្រគ្រឿងសំអាងតម្រូវឱ្យមានការបញ្ជូនសេចក្តីថ្លែងការណ៍ស្លាកសម្រាប់ផលិតផល រួមទាំងឈ្មោះផលិតផល ព័ត៌មានអ្នកផលិត ការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់។ល។ ស្លាកត្រូវតែច្បាស់លាស់ សង្ខេប និងមិនយល់ច្រឡំចំពោះ អ្នកប្រើប្រាស់។

4. ការអនុលោមតាមដំណើរការផលិតកម្ម៖ ពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជី FDA និងវិញ្ញាបនប័ត្រគ្រឿងសំអាងទាមទារភស្តុតាងដែលថាដំណើរការផលិតផលិតផលអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA រួមទាំងឧបករណ៍ផលិតកម្ម លក្ខខណ្ឌអនាម័យ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងទិដ្ឋភាពផ្សេងៗទៀត។

5. ការដាក់ពាក្យស្នើសុំ៖ ការចុះឈ្មោះ និងវិញ្ញាបនបត្ររបស់ FDA សម្រាប់គ្រឿងសំអាងចាំបាច់ត្រូវដាក់ជូនតាមរយៈប្រព័ន្ធកម្មវិធីអនឡាញរបស់ FDA ហើយតម្លៃពាក្យសុំប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទ និងភាពស្មុគស្មាញនៃផលិតផល។

២

ការចុះឈ្មោះ FDA

ដំណើរការចុះឈ្មោះ FDA គ្រឿងសំអាង

1. ស្វែងយល់ពីបទប្បញ្ញត្តិ និងស្តង់ដារពាក់ព័ន្ធ

មុននឹងចុះឈ្មោះគ្រឿងសម្អាងជាមួយ FDA ក្រុមហ៊ុនត្រូវយល់ច្បាស់ពីបទប្បញ្ញត្តិ និងស្តង់ដារពាក់ព័ន្ធរបស់ FDA សម្រាប់គ្រឿងសំអាង រួមទាំងបទប្បញ្ញត្តិដាក់ស្លាកគ្រឿងសំអាង ច្បាប់ដាក់ស្លាកធាតុផ្សំ។ ដើម្បីធានាបាននូវការអនុលោមតាមផលិតផល និងសុវត្ថិភាព។

2. រៀបចំឯកសារចុះឈ្មោះ

ការចុះឈ្មោះ FDA គ្រឿងសំអាងតម្រូវឱ្យបញ្ជូនឯកសារចុះបញ្ជីជាបន្តបន្ទាប់ រួមទាំងព័ត៌មានមូលដ្ឋានរបស់ក្រុមហ៊ុន ព័ត៌មានផលិតផល បញ្ជីគ្រឿងផ្សំ ការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់។ល។ សម្រាប់ការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយការធ្វើតេស្ត Beston ។ សហគ្រាសត្រូវរៀបចំសម្ភារៈទាំងនេះជាមុន និងធានានូវភាពត្រឹមត្រូវ និងពេញលេញរបស់ពួកគេ។

3. ដាក់ស្នើពាក្យសុំចុះឈ្មោះ

សហគ្រាសអាចចុះឈ្មោះគ្រឿងសម្អាងជាមួយ FDA តាមរយៈមូលដ្ឋានទិន្នន័យអេឡិចត្រូនិចរបស់ FDA ឬកម្មវិធីក្រដាស។ នៅពេលដាក់ពាក្យស្នើសុំ ថ្លៃចុះឈ្មោះដែលត្រូវគ្នាត្រូវបង់។

4. ពិនិត្យ និងអនុម័ត

FDA នឹងពិនិត្យមើលឡើងវិញនូវឯកសារចុះបញ្ជីដែលបានដាក់ជូន រួមទាំងការទទួលស្គាល់បញ្ជីធាតុផ្សំរបស់ផលិតផល និងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ការពិនិត្យស្លាកផលិតផល និងការណែនាំប្រតិបត្តិការ។ល។ ប្រសិនបើការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានអនុម័ត រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថនឹងចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី និងប្រកាសពីការចុះឈ្មោះដោយជោគជ័យ។ ផលិតផលជាមួយ FDA ។ ប្រសិនបើការពិនិត្យឡើងវិញបរាជ័យ ការកែប្រែ និងការកែលម្អត្រូវធ្វើដោយយោងតាមមតិកែលម្អពី FDA ហើយពាក្យសុំត្រូវបញ្ជូនឡើងវិញ។

BTF Testing Lab ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងមានបន្ទប់ពិសោធន៍ភាពឆបគ្នាជាមួយអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច បទប្បញ្ញត្តិសុវត្ថិភាពមន្ទីរពិសោធន៍ មន្ទីរពិសោធន៍ប្រេកង់វិទ្យុឥតខ្សែ មន្ទីរពិសោធន៍ថ្ម មន្ទីរពិសោធន៍គីមី មន្ទីរពិសោធន៍ SAR មន្ទីរពិសោធន៍ HAC ជាដើម យើងបានទទួលនូវគុណវុឌ្ឍិ និងការអនុញ្ញាតដូចជា CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI ជាដើម ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងមានក្រុមវិស្វកម្មបច្ចេកទេសដែលមានបទពិសោធន៍ និងវិជ្ជាជីវៈ ដែលអាចជួយសហគ្រាសដោះស្រាយបញ្ហាបាន។ ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការធ្វើតេស្ត និងវិញ្ញាបនប័ត្រពាក់ព័ន្ធ អ្នកអាចទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅបុគ្គលិកធ្វើតេស្តរបស់យើង ដើម្បីទទួលបានសម្រង់តម្លៃលម្អិត និងព័ត៌មានអំពីវដ្ត!

៣

របាយការណ៍ការធ្វើតេស្ត FDA


ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២៨ ខែសីហា ឆ្នាំ ២០២៤